ANSM - Mis à jour le : 08/10/2021
IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale.Sumatriptan Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale ?
3. Comment utiliser IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : AGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS 5-HT1 - N02CC01
La forme solution pour pulvérisation nasale est particulièrement adaptée à la crise de migraine s'accompagnant de nausées et de vomissements.
N'utilisez jamais IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale·si vous l'utilisez en association aux IMAO (iproniazide, nialamide, toloxatone, moclobémide (médicaments utilisés dans le traitement de la dépression), sélégiline (médicament utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson)). Le sumatriptan ne doit pas être utilisé dans les deux semaines suivant l'arrêt d'un traitement par IMAO.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautionsMises en garde spéciales·Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'hypertension légère contrôlée par un traitement.
Précautions d'emploiPrévenez le médecin, en cas de :
Ceux-ci peuvent être les signes d'une réaction appelée syndrome sérotoninergique (voir rubrique « Prise ou utilisation d'autres médicaments »).
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale.
EnfantsSans objet.
Autres médicaments et IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasaleVous ne devez pas prendre ce médicament en même temps que certains autres médicaments utilisés dans le traitement de la migraine (notamment l'ergotamine et les dérivés de l'ergotamine, y compris le méthysergide ou les médicaments de la famille des triptans/agonistes 5-HT1) ; un délai de 24 heures doit être respecté entre l'arrêt de ces médicaments et l'administration de sumatriptan.
De même, l'ergotamine et les dérivés de l'ergotamine, y compris le méthysergide ne doivent pas être administrés dans les 6 heures qui suivent une administration de sumatriptan. Quant aux médicaments de la famille des triptans/agonistes 5-HT1 il faut attendre 24 heures après la prise de sumatriptan avant de les administrer.
En revanche, vous pouvez prendre du paracétamol, de l'acide acétylsalicylique ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Vous ne devez pas prendre ce médicament en même temps que certains médicaments utilisés dans le traitement de la dépression (IMAO (iproniazide, nialamide, toloxatone, moclobémide)) ou le traitement de la maladie de Parkinson (sélégiline) ; respectez un délai de 2 semaines entre l'arrêt de l'IMAO et l'instauration du traitement par le sumatriptan.
Si vous prenez ce médicament alors que vous êtes traité par un antidépresseur tel que la fluoxétine, la paroxétine, le citalopram, la sertraline, l'escitalopram, le milnacipran ou la venlafaxine, prévenez votre médecin immédiatement. Cette association peut provoquer rarement une réaction liée à un excès de sérotonine (appelé syndrome sérotoninergique) produisant les symptômes suivants : diarrhée, accélération du rythme cardiaque, fièvre, sueurs, tremblements ou contractions musculaires involontaires, agitation, confusion mentale, hallucinations.
Vous devez informer votre médecin de tout médicament que vous prenez déjà ou que vous avez récemment pris, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance en particulier pour traiter la migraine, la dépression, ou l'aide à l'arrêt du tabac.
IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse et allaitementL'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse ou en cas d'allaitement, sauf avis contraire de votre médecin.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin : lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
Vous devez éviter d'allaiter votre enfant pendant 12 heures suite à la prise d'IMIGRANE. Le lait collecté pendant cette période doit être éliminé.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesCe médicament ainsi que la migraine peuvent entraîner une somnolence. Dans ce cas, conduire un véhicule ou utiliser une machine peut être dangereux.
IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale contientSans objet.
3. COMMENT UTILISER IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale ?
PosologieCe médicament peut être administré chez l'adolescent (à partir de 12 ans) et chez l'adulte (de 18 à 65 ans).
· Adultes de plus de 18 ans et de moins de 65 ans :
Ne pas administrer plus de 2 pulvérisations par 24 heures et bien respecter un délai de 2 heures entre les 2 administrations.· Adolescents entre 12 ans et 17 ans :
Le dosage de 20 mg/0,1 ml n'est pas adapté pour l'adolescent.
Ne pas administrer plus de deux pulvérisations de 10 mg de sumatriptan solution pour pulvérisation nasale par 24 heures.·Traitement du mal de tête au cours de la crise de migraine : une seule pulvérisation administrée dans une seule narine.
·En l'absence de soulagement, au cours d'une crise, l'administration d'une seconde dose n'apporte pas de bénéfice supplémentaire.
·En cas de soulagement après la première prise puis de réapparition de la douleur dans les 24 heures, une seconde dose pourra être administrée, à condition de respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les 2 administrations.
Mode d'administrationPulvérisation nasale.
Description de l'étui· N'ouvrez le blister que si vous êtes sur le point d'utiliser un pulvérisateur ; chaque pulvérisateur est commercialisé dans un blister pour vous aider à le maintenir propre et intact. Si vous enlevez un pulvérisateur du blister ou si vous le maintenez dans le blister ouvert, il est possible que son fonctionnement en soit altéré.
· Gardez dans l'étui les pulvérisateurs maintenus dans leur blister. Cet étui permet de les protéger de la lumière et de tout risque d'endommagement.
Description des différentes parties du pulvérisateur nasal·Le poussoir bleu : après actionnement de celui-ci, la totalité de la dose de solution pour pulvérisation est introduite en une fois dans la narine. Le poussoir ne fonctionne qu'une fois, aussi ne pas appuyer avant d'avoir introduit l'embout dans la narine car l'on risque de perdre la dose.
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Voir rubrique description ci-dessous.
Instruction concernant la manipulation :
Le pulvérisateur nasal ne doit être retiré du blister qu'immédiatement avant utilisation.
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·Dans un premier temps, adopter une position confortable, la position assise étant tout à fait possible ;
·Se moucher en cas de rhume ou de nez bouché ;
·Retirer le pulvérisateur nasal de son blister.
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·Maintenir le pulvérisateur nasal avec précaution ;
· A ce stade, ne pas encore appuyer sur le poussoir bleu.
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Etape précédant l'introduction du pulvérisateur dans le nez.
·Presser fermement sur une narine pour la boucher ;
·Expirer lentement par la bouche.
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Etape d'introduction du pulvérisateur dans le nez, prêt à l'emploi.
·Introduire l'embout dans l'autre narine d'environ 1 cm ;
·Incliner légèrement la tête vers l'arrière comme indiqué sur le dessin et fermer la bouche ;
·Inspirer lentement par le nez et en même temps presser fermement le poussoir bleu avec le pouce ;
·Le poussoir peut opposer une légère résistance et l'on peut entendre un déclic lors de son utilisation ;
·Retirer le pulvérisateur du nez ainsi que l'index qui maintient l'autre narine bouchée ;
·Inspirer doucement par le nez pour permettre au produit de bien rester dans la narine ;
·Expirer par la bouche ;
·Après utilisation du pulvérisateur, le nez peut sembler pris et l'on peut également ressentir un léger goût dans la bouche. Ces sensations sont normales et passeront rapidement ;
·Après une seule utilisation, le pulvérisateur est vide. Le jeter dans un endroit sûr.
·Il est recommandé d'administrer le médicament le plus rapidement possible dès l'apparition des maux de tête ;
·Ne pas utiliser ce médicament à titre préventif.
Fréquence d'administration·Il est recommandé de prendre le sumatriptan dès l'apparition des maux de tête ou des symptômes pouvant être associés à une crise de migraine comme les nausées, les vomissements ou une sensibilité gênante à la lumière (photophobie).
Durée du traitement·Ne pas utiliser ce médicament à titre préventif.
Si vous avez utilisé plus d'IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale que vous n'auriez dûAvertir immédiatement un médecin qui prendra les dispositions nécessaires.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d'utiliser IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale Si vous arrêtez d'utiliser d'IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasaleSans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Ce médicament peut entraîner chez certaines personnes des effets plus ou moins gênants.
Réactions allergiques : demander de l'aide immédiatementLes effets indésirables suivants peuvent survenir mais leur fréquence est inconnue :
Manifestations allergiques plus ou moins sévères incluant une éruption cutanée avec ou sans démangeaison, une respiration sifflante, un gonflement des paupières, du visage ou des lèvres, ou un choc.
Si vous ressentez un de ces symptômes juste après avoir pris IMIGRANE,
èN'en prenez plus et contactez immédiatement votre médecinEffets indésirables liés à la forme pharmaceutiqueTrès fréquent : goût désagréable
Fréquent : irritation légère et transitoire ou sensation de brûlure au niveau du nez ou de la gorge et épistaxis (saignements du nez).
Effets indésirables générauxCertains des symptômes indiqués ci-dessous peuvent être associés aux symptômes de la migraine.
Effets indésirables fréquents :
(affectent jusqu'à 1 personne sur 10)
Si ces effets persistent ou s'aggravent (en particulier la douleur à la poitrine),
è Contacter immédiatement votre médecin ou l'hôpital. Chez un petit nombre de patients, ces symptômes peuvent être liés à une crise cardiaque.
Autres effets indésirables fréquents :
·Douleurs musculaires.
Effets indésirables très rares :
(affectent jusqu'à 1 personne sur 10000)
·Perturbations mineures des enzymes du foie. Si vous faites un test sanguin pour vérifier vos fonctions hépatiques, parlez à votre médecin de la prise d'IMIGRANE.
Certains patients peuvent être affectés par d'autres effets indésirables mais leur fréquence exacte n'est pas connue·Sudation excessive.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Conserver le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient IMIGRANE 20 mg/0,1 ml, solution pour pulvérisation nasale
Sumatriptan....................................................................................................................... 20,00 mg
Pour une ampoule
Dihydrogénophosphate de potassium, hydrogénophosphate de sodium anhydre, acide sulfurique hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Ce médicament se présente sous la forme d'une solution pour pulvérisation nasale, boîtes de 1, 2, 6, 12 ou 18 ampoules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE23 RUE FRANCOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE23 RUE FRANCOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.ASTRADA PRVINCIALE ASOLANA, 90
43056 SAN POLO DI TORRILE
PARME
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).